{"id":15910,"date":"2021-12-13T10:55:30","date_gmt":"2021-12-13T09:55:30","guid":{"rendered":"https:\/\/tls.giangocomunicazione.it\/sars-cov-2-come-improntare-al-meglio-futuri-vaccini-e-terapie-pubblicato-su-nature-il-lavoro-del-mad-lab-sulla-risposta-immunitaria-al-virus\/"},"modified":"2023-02-04T20:44:54","modified_gmt":"2023-02-04T19:44:54","slug":"sars-cov-2-come-improntare-al-meglio-futuri-vaccini-e-terapie-pubblicato-su-nature-il-lavoro-del-mad-lab-sulla-risposta-immunitaria-al-virus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.toscanalifesciences.org\/it\/news-e-eventi\/sars-cov-2-come-improntare-al-meglio-futuri-vaccini-e-terapie-pubblicato-su-nature-il-lavoro-del-mad-lab-sulla-risposta-immunitaria-al-virus\/","title":{"rendered":"SARS-CoV-2: come improntare al meglio futuri vaccini e terapie. Pubblicato su Nature il lavoro del MAD Lab sulla risposta immunitaria al virus"},"content":{"rendered":"

Scoprire sempre di pi\u00f9 sull\u2019immunit\u00e0 a SARS-CoV-2 ci indirizzer\u00e0 verso vaccini e terapie pi\u00f9 specifici ed efficaci. Lo spiega lo studio \u201cHybrid immunity improves B cells and antibodies against SARS-CoV-2 variants<\/strong>\u201d<\/em> pubblicato su Nature[1]<\/strong>dal MAD (Monoclonal Antibody Discovery) Lab<\/strong> di TLS<\/strong> che si \u00e8 dedicato negli ultimi mesi proprio a questo tipo di ricerca. Ne scopriamo di pi\u00f9 con Claudia Sala,<\/strong> Senior Scientist del MAD Lab.<\/p>\n

Perch\u00e9 l\u2019esigenza di indagare cos\u00ec a fondo la risposta immunitaria?<\/strong><\/p>\n

La ricerca scientifica normalmente procede secondo questo metodo ma con l\u2019emergenza sanitaria dovuta al diffondersi dell\u2019infezione da SARS-CoV-2 lo studio dell\u2019immunit\u00e0 non era ancora stato approfondito a sufficienza, sebbene abbia una rilevanza particolare in virt\u00f9 del fatto che ci si sta interrogando molto, sia come comunit\u00e0 scientifica sia come cittadini, su come improntare futuri vaccini e terapie. Essendo a conoscenza di quali porzioni di DNA si utilizzano per \u201ccostruire\u201d un anticorpo neutralizzante possiamo infatti ipotizzare di intervenire su un vaccino gi\u00e0 in uso affinch\u00e9 vada in quella direzione e quindi possa risultare pi\u00f9 efficace.<\/em><\/p>\n

Cosa emerge dalla vostra attivit\u00e0?<\/strong><\/p>\n

In estrema sintesi abbiamo visto che persone esposte in precedenza a SARS-CoV-2 rispondono al vaccino Pfizer-BioNTech con pi\u00f9 cellule B capaci di produrre anticorpi neutralizzanti rispetto a persone che non hanno contratto il COVID-19 prima di vaccinarsi.<\/em> Inoltre, questi anticorpi prodotti dalle cellule B delle persone che avevano avuto il COVID-19 e sono poi state vaccinate hanno maggiore potenza di neutralizzazione anche contro le varianti alpha, beta, gamma, delta. Tutto questo \u00e8 indice di ci\u00f2 che in immunologia si chiama \u201cmaturazione delle cellule B e degli anticorpi\u201d, ovvero quel processo per cui gli anticorpi migliorano le loro performance quando si riceve un \u201cboost\u201d, che in questo caso \u00e8 rappresentato proprio dal vaccino dopo l\u2019infezione.<\/em><\/p>\n

Come \u00e8 stato impostato lo studio?<\/strong><\/p>\n

In pratica abbiamo analizzato il sangue di 10 persone vaccinate con Pfizer-BioNTech, delle quali 5 avevano contratto il COVID-19 in precedenza (si chiamano sieropositivi), mentre le altre 5 no (si chiamano sieronegativi).<\/em> Analizzando la capacit\u00e0 dei sieri policlonali (cio\u00e8 la componente liquida del sangue che contiene tanti anticorpi diversi) di queste persone si \u00e8 visto che gli anticorpi policlonali si legavano meglio alla proteina Spike di SARS-CoV-2 nel caso dei sieropositivi. Inoltre, i sieri dei sieropositivi neutralizzavano meglio il virus vivo rispetto ai sieronegativi.<\/em><\/p>\n

Vi siete concentrati sugli anticorpi monoclonali prodotti?<\/strong><\/p>\n

S\u00ec, a questo punto siamo andati avanti con l\u2019isolamento delle cellule B, tramite tecnica di single-cell sorting, dal sangue delle 10 persone arruolate. Ne abbiamo recuperate quasi 6000 in totale, un po\u2019 di pi\u00f9 dai sieropositivi rispetto ai sieronegativi. A queste abbiamo quindi applicato lo stesso procedimento di screening gi\u00e0 descritto in precedenza <\/em>per trovare i monoclonali neutralizzanti. Ne abbiamo trovati poco pi\u00f9 di 400 (molti di pi\u00f9 nei sieropositivi). Di questi, 276 sono stati clonati ed espressi in laboratorio. Nel complesso gli anticorpi monoclonali da sieropositivi avevano una potenza neutralizzante maggiore rispetto a quelli dei sieronegativi, anche contro le varianti.<\/em><\/p>\n

Quali sono le principali implicazioni dello studio?<\/strong><\/p>\n

Lo studio fornisce un importante contributo a capire l\u2019impatto dei vaccini, in particolare del vaccino Pfizer-BioNTech, sull\u2019immunit\u00e0 a SARS-CoV-2. I nostri risultati possono contribuire a migliorare i vaccini gi\u00e0 esistenti o a disegnarne di migliori e pi\u00f9 efficaci. Inoltre, l\u2019isolamento di altri anticorpi monoclonali potenzialmente sviluppabili come J08 (il nostro primo candidato, scoperto lo scorso anno), singolarmente o in combinazione, secondo un effetto additivo se non sinergico, potrebbe permettere di approntare una terapia simile a quella attualmente in sviluppo.<\/em><\/p>\n

Come questo studio pu\u00f2 aiutare il vostro impegno nello sviluppo di una terapia specifica per l\u2019infezione da SARS-CoV-2?<\/strong><\/p>\n

Una volta selezionati gli anticorpi di queste persone, sono stati fatti esperimenti per cercare di capire se, tra tutti i nuovi anticorpi monoclonali isolati, ce ne fossero alcuni potenti e potenzialmente utilizzabili in combinazione con J08, il nostro anticorpo al momento candidato come terapia e in fase di sperimentazione clinica. In altre parole, abbiamo cercato anticorpi monoclonali che non competessero con J08 per il legame alla Spike. Ce ne sono. Quindi da qui si parte per caratterizzarli come abbiamo fatto con J08.<\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

[1]<\/a> Open Access article pubblicato online il 20 ottobre 2021 (Hybrid immunity improves B cells and antibodies against SARS-CoV-2 variants | Nature<\/a>), lo studio sar\u00e0 pubblicato sul numero di dicembre 2021 dell\u2019edizione cartacea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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